陈万金，主任医师，教授，博士生导师，擅长专业：神经病学、神经遗传学。长期从事神经遗传病的分子机制及治疗研究，先后获国家自然基金海峡联合基金重点项目、面上项目以及福建省自然科学基金重点项目的资助。在国际上首次发现PRRT2基因是发作性运动诱发性运动障碍的致病基因，相关研究结果于2011年以第一作者在Nature Genetics杂志发表。发现原发性家族性脑钙化症首个隐性致病基因，研究结果以通信作者于2018年6月在国际神经科学顶级期刊Neuron上发表，发现遗传性痉挛性截瘫新的致病基因UBAP1，研究结果以通信作者在Brain上发表。此外，围绕脊髓性肌萎缩症的诊断及治疗进行了系列研究，以通信或第一作者发表SCI论文30篇，获得发明专利授权2项、实用新型专利1项，先后获中国杰出青年神经内科医师奖、福建省青年科技奖、运盛青年科技奖、福建省科技创新领军人才、福建省高校青年拔尖人才等荣誉或称号。
　　主要学术任职：
　　中华医学会神经病学分会委员；
　　中华医学会医学遗传学分会委员；
　　中国医师协会神经内科专委会青年委员；
　　中华医学会神经病学分会神经遗传学组委员；
　　福建省医学会神经病学分会副主任委员；
　　福建省遗传学会副理事长；
　　福建省医学会医学遗传学分会副主任委员；
　　中国卒中学会遗传学分会常委；
　　中国医师协会神经内科医师分会第一届脑与脊髓损害专业委员会委员等。