王立军,康德宣,张晖,杨志杰,郑菊阳
中风与神经疾病杂志. 1998, 14(1): 14-16.
目的对6例诊断为多灶性运动神经病(MMN)的病例进行研究,并就一些相关问题进行讨论。方法采用CounterpointMKⅡ肌电图仪进行电生理研究,ELISA法测血及脑脊液中抗神经节苷脂GM1抗体,5例病人行腓肠神经活检。结果6例病人中5例为上肢起病,上肢受累为主,远端重。5例有感觉症状,但仅2例查体有轻度感觉缺失。均表现为无力、肌萎缩和腱反射减弱或消失。所有病人都有运动传导阻滞。4例病人血抗GM1抗体滴度升高。病理示脱鞘及髓鞘再生。结论结果表明MMN为一高度特异的脱鞘性周围神经病,电生理以运动传导阻滞为特点。多数病人对免疫治疗有效。此研究与国外报道一致,但尚需进一步的研究。