2019年, 第36卷, 第2期　刊出日期：2019-02-25

  

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  线粒体钙单向转运体在β淀粉样蛋白诱导小胶质细胞凋亡中的作用机制

  谢南昌, 余梦嫣, 王翠, 李英娇, 孟祥荷, 连亚军

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 99-103.

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  摘要：目的　探讨线粒体钙离子单向转运体在β淀粉样蛋白诱导小胶质细胞凋亡中的作用机制。方法　将体外原代培养小胶质细胞随机分为对照组、Aβ25-35组、Ru360组、Spermine组,并进一步采用线粒体特异性抗氧化剂MitoQ进行干预；采用流式细胞术、荧光探针及Western blotting等技术检测细胞凋亡、线粒体钙离子浓度、ROS生成及相关蛋白表达。结果　(1)与对照组相比,Aβ25-35显著增加小胶质细胞凋亡,Ru360显著减少Aβ25-35诱导的小胶质细胞凋亡,而Spermine发挥相反作用；(2)与对照组相比,Aβ25-35显著增加低线粒体钙离子浓度及线粒体ROS生成水平,Ru360显著降低Aβ25-35诱导的线粒体钙离子浓度及线粒体ROS生成水平的升高,而Spermine发挥相反作用；(3)与对照组相比,Aβ25-35组GRP78、CHOP和caspase-12的表达显著增加,Ru360显著减少Aβ25-35诱导的GRP78、CHOP和caspase-12表达的增加,而Spermine发挥相反作用；(4)与Aβ25-35组相比,MitoQ组显著减少线粒体ROS产物水平,并减少GRP78、CHOP和caspase-12表达。结论　(1)MCU在Aβ25-35诱导的小胶质细胞凋亡发挥重要作用,抑制MCU可减少细胞凋亡,而激活MCU增强细胞凋亡；(2)氧化应激介导的内质网应激反应可能在MCU参与Aβ25-35诱导的小胶质细胞凋亡中发挥重要作用。
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  远隔缺血后适应通过调节反应性星形胶质细胞的可塑性改善小鼠缺血后脑组织的恢复

  程雪, 罗玉敏, 闵连秋, 王刚

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 104-108.

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  摘要：目的　星形胶质细胞的可塑性改变可以在脑缺血急性期引起脑水肿,在缺血恢复期改变胶质瘢痕的形成.本实验研究远隔缺血后适应(RIPC)在脑缺血再灌注损伤中对星形胶质细胞可塑性调节。方法　脑缺血被诱导通过C57小鼠大脑中动脉短暂性的阻断1 h,在再灌注即刻给予RIPC。结果　RIPC能降低小鼠脑缺血再灌注3 d、14 d大脑半球的水肿、梗死面积,减少脑萎缩,提高神经功能恢复和生存率。而且RIPC能调节星形胶质细胞亚型的比例,在小鼠脑缺血再灌注3 d和14 d,RIPC能降低缺血侧纤维型星形胶质细胞(GFAP)及增加原浆型星形胶质细胞(GS)的表达,并且能够下调GFAPα的水平和上调GFAPδ/GFAPα的比例来调节GFAP的亚型。结论　RIPC治疗能调节反应性星形胶质细胞的可塑性,提高缺血后神经功能的恢复。
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  脑梗死患者脑血管反应性与神经功能缺损及预后的相关性

  仲婷婷, 高树全

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 109-111.

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  摘要：目的　探讨脑梗死患者脑血管反应性(cerebral vasoreactivity,CVR)与神经功能缺损及预后的相关性。方法　以120例脑梗死患者作为病例组,以120例健康体检者作为对照组。入院时NIHSS≤4、5～20和>20分作为轻度组(53例)、中度组(42例)和重度组(25例)。TCD屏气试验测定CVR。结果　病例组左侧MCA和右侧MCA的BHI明显低于对照组(P<0.05)。中重度组左侧MCA和右侧MCA的BHI较轻度组明显降低,重度组上述指标较中度组明显降低(P<0.05)。病例组BHI与NIHSS评分呈负相关,而与BI评分呈正相关(P<0.05)。结论　CVR能反映脑梗死患者神经功能缺损程度,并可作为预后状况的评价指标,为脑梗死的临床防治提供参考意义。
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  建立杏仁核电刺激慢点燃和匹罗卡品化学点燃耐药性颞叶癫痫模型并对比癫痫发作和海马超微结构的变化

  王丽琨, 周鑫, 伍国锋, 洪震

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 112-115.

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  摘要：目的　用两种方法建立颞叶耐药癫痫模型,探讨哪种方法更适合建立多药耐药颞叶癫痫模型。方法　选用SD大鼠130只,10只作为正常组,120只分别制作杏仁核和匹罗卡品模型,模型成功后用抗癫痫药苯巴比妥和苯妥英钠或卡马西平进行筛选,分别选择10只杏仁核模型和匹罗卡品模型比较两种方法建立的模型癫痫发作持续时间、发作频率、发作级别、脑电图及电镜下超微结构的变化。结果　成功制作杏仁核模型31只,匹罗卡品模型29只,匹罗卡品模型癫痫发作频率(2.09±0.044)高于杏仁核组(1.01±0.037),持续时间(61.37±4.22)长于杏仁核组(43.16±5.91),而癫痫发作的级别无明显差异；经过耐药性癫痫模型的筛选,选出杏仁核耐药模型8只,匹罗卡品耐药模型12只。匹罗卡品模型与杏仁核模型相比脑电频率更高,波幅增宽,超微结构的损伤更严重。结论　匹罗卡品模型自发性率高,耐药率高,脑电变化明显,超微结构损伤重,更适合耐药性癫痫机制的研究。
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  大鼠急性脑梗死后肾功能的动态观测

  曹香玲, 吴新贵, 张俊川, 周丽芳, 刘建伟

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 116-119.

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  摘要：目的　观察大鼠急性脑梗死后不同时间点大鼠肾脏形态及其功能的改变。方法　将48只SD雄性大鼠运用随机数字表法分为假手术组、模型组,每组再随机分为1d、3d、7d、14d4个亚组,每个亚组6只,采用改良线栓法建立右侧大脑中动脉闭塞模型,分别在1 d、3 d、7 d、14 d测两组大鼠血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)的含量,并取肾组织进行HE及Masson染色,光镜观察肾组织的病理形态学改变。结果　大鼠脑梗死后模型组在3 d、7 d、14 d时血清Cr、BUN、Cys C浓度显著升高,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05),且Cr含量在第14天最高,BUN含量在第7天最高,Cys C含量在第3天时最高；光镜观察发现脑梗死大鼠的肾组织细胞在1d、3d时有轻微肿胀,至7d时出现肾小管上皮细胞坏死、刷状缘消失,第14天时损伤持续加重。结论　大鼠急性脑梗死后其肾脏结构和功能均受到一定损害。
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  知母皂苷Ⅱ对老龄大鼠学习记忆行为及海马区神经元的影响

  张敏娜, 钟鸣, 王光辉, 吴景龙

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 120-123.

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  摘要：目的　本实验研究知母皂苷BⅡ(Timosaponin B-Ⅱ,TB-Ⅱ)对自然衰老大鼠学习记忆能力的改善及海马区神经元的保护作用。方法　SD大鼠老年对照组(15只)、青年大鼠对照组(15只)、TB-II 1 mg/kg组(15只)、TB-II 2 mg/kg组(15只)和TB-II 4 mg/kg组(15只)。Morris水迷宫实验测量动物逃避潜伏时间；Elisa法测定脑脊液IL-6和TNF-α含量；TUNEL法检测海马区凋亡神经元；HPLC法检测多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺含量。结果　水迷宫实验显示老龄对照组逃避潜伏时间比青年对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05)；给药组与老年对照组相比逃避潜伏时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)；给药组脑脊液IL-6和TNF-α浓度下降(P<0.05)；给药组海马区神经元凋亡减少(P<0.05)；给药组DA、NE和5-HT含量增加(P<0.05)。结论　知母皂苷BⅡ通过抑制大脑炎症介质生成和抑制海马区神经元凋亡,提高神经递质含量,明显改善自然衰老大鼠的学习和记忆能力。
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  MiRNA-145与miRNA-146a在缺血性脑卒中的表达研究

  侯丽淳, 杨慧, 关雪莲, 毕胜, 秋大成, 冯秀娟, 王菲

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 124-126.

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  摘要：目的　研究miRNA-145和miRNA-146a在缺血性脑卒中患者血清中的表达变化,探讨其与缺血性脑卒中的发生及发展的相关性。方法　根据实验要求,选择2017年1月-2017年6月在我科住院治疗的缺血性脑卒中患者100例作为病例组,同期来我院门诊体检的40岁以上非缺血性脑卒中病史的健康体检者50例作为对照组.血液学检测的收集包括血清葡萄糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(HCY)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等项目在内的研究资料。实验方法是荧光定量多聚核苷酸链式反应(实时荧光定量PCR)技术,对miRNA-145和miRNA-146a在病例组和对照组血清中的表达水平进行检测。收集好全部数据后进行统计分析。结果　(1)病例组血清中miRNA-145的表达水平要明显高于对照组血清中miRNA-145的表达水平(P<0.05)；(2)病例组血清中miRNA-146a的表达水平要明显低于对照组血清中miRNA-146a的表达水平(P>0.05)。结论　(1)缺血性脑卒中患者血清中miRNA-145的表达水平升高；(2)缺血性脑卒中患者血清中miRNA-146a的表达水平降低。
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  BCAR3、SCEL及LIFR mRNA在帕金森病患者血清胞外囊泡中异常表达

  刘郁, 张静静, 吕荣祥, 王文盛

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 127-131.

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  摘要：目的　对比分析帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者和健康个体血清胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)中差异表达的mRNA。方法　收集2016年1-2017年12月于我院就诊的PD患者22例,健康对照个体16例,收集所有受试者血清并提取EVs,透射电子显微镜观察其形态.采用表达谱芯片分析PD患者和健康对照个体血清EVs间差异表达的mRNA,qRT-PCR对显著差异表达的mRNA进行验证。结果　透射电子显微镜下可见直径约30～100 nm的囊泡。囊泡中46个mRNA在健康个体和PD患者血清EVs中存在显著差异(P<0.01),其中26个mRNA在PD患者血清EVs中表达上调,20个mRNA表达水平下调。经qRT-PCR证实,BCAR3、SCEL、KLHK12、GIPR、DZANK1持续上调(P<0.05),LIFR、ANKRD53和TMEM100持续下调(P<0.05),其中BCAR3、SCEL及LIFR在PD患者血清EVs中表达水平和去EVs的血清中表达水平存在显著差异(P<0.01)。结论　与健康对照个体相比,BCAR3、SCEL在PD患者血清EVs中表达水平显著上调,LIFR表达水平显著下调,且3个基因特异性地存在于PD患者血清EVs中。
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  脑脊液和海马组织儿茶酚胺氧位甲基转移酶与阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能的相关性研究

  陈坤, 卜淑芳, 刘喜灿

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 132-135.

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  摘要：目的　探讨脑脊液和海马组织儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol O-methyl-transferase,COMT)与阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)模型大鼠学习记忆功能的相关性。方法　选取40只健康雄性SD老年大鼠,随机分为假手术组(Sham)和阿尔茨海默病模型组(Model),每组20只,检测动物回避电击逃避行为潜伏期及错误反映次数,观察阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能等行为学的变化,测定各组大鼠脑脊液和海马组织中COMT的mRNA和蛋白表达情况。结果　(1)相较于假手术组,阿尔茨海默病模型组大鼠的潜伏期显著缩短,错误次数显著增加(P<0.01)；(2)相较于假手术组,阿尔茨海默病模型组大鼠脑脊液和海马组织中COMT的mRNA表达量均显著升高,蛋白表达量显著上调(P<0.01)。结论　阿尔茨海默病可致大鼠的学习记忆功能严重损伤,并上调其脑脊液和海马组织中COMT的mRNA和蛋白表达量,证实脑脊液和海马组织儿茶酚胺氧位甲基转移酶与阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能具有一定相关性。
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  GALNT2基因启动子区甲基化与急性脑梗死的相关分析

  郭丹, 刘丹, 张广炜

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 136-139.

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  摘要：目的　探讨N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(GALNT2)基因启动子区甲基化与急性脑梗死的相关性。方法　选取急性脑梗死患者84例与同期来我科就诊的非急性脑梗死患者90例,通过实验检测急性脑梗死与非急性脑梗死患者体内GALNT2基因启动子区甲基化的表达情况及与脑梗死危险因素的相关性。结果　急性脑梗死组GALNT2基因启动子甲基化阳性率明显高于对照组(P<0.01),与GALNT2基因启动子区甲基化阳性呈正相关(r=0.263,P<0.01),且是急性脑梗死发病的独立危险因素(OR=2.346,95%CI 1.160～4.743,P<0.05)。结论　GALNT2 基因启动子区甲基化状态的改变可能会引起急性脑梗死的发生,并且通过检测GALNT2基因启动子区甲基化状态的改变能够对急性脑梗死的基因预防与治疗提供良好的基础。
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  大脑中动脉穿支供血区单发脑梗死CISS临床分型及LDL-C、超敏-C反应蛋白的关系

  车惠英, 曲琳卓, 关宏锏

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 140-142.

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  摘要：目的　观察大脑中动脉穿支供血区单发脑梗死依据CISS分型情况,及LDL-C、超敏-C反应蛋白水平与不同分型间的关系。方法　连续入选100例急性大脑中动脉穿支供血区单发脑梗死患者,依据CISS分型进行二次分型,同时测定LDL-C、超敏-C反应蛋白水平,比较不同分型组间的LDL-C、超敏-C反应蛋白水平。结果　根据CISS分型二次分型后,穿支动脉病变型63例,大动脉粥样硬化型37例,大动脉粥样硬化型比例为37%。其中穿支动脉型组LDL-C水平为(3.08±0.92)mmol/L,大动脉粥样硬化型组LDL-C水平为(3.50±0.88)mmol/L,存在统计学差异(P<0.05)；穿支动脉型组超敏-C反应蛋白水平为(3.36±2.30)mmol/L,大动脉粥样硬化型组超敏-C反应蛋白水平为(6.85±2.08)mmol/L,存在统计学差异(P<0.05)。结论　依据CISS分型大动脉粥样硬化型LDL-C及超敏-C反应蛋白水平均高于穿支动脉型,二次分型为大动脉粥样硬化型患者无论LDL-C水平如何均应强化调脂治疗,临床工作中应更广泛的采取CISS病因分型。
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  磁敏感加权成像在急性缺血性脑卒中方面的临床应用价值

  孟云, 符大勇, 周建国, 刘晓丽, 马先军

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 143-146.

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  摘要：目的　探讨磁敏感加权成像(susceptibility weighted imaging,SWI)在急性期缺血性脑卒中(acute is-chemic stroke,AIS)缺血半暗带(ischemic penumbra,IP)、责任动脉血栓以及出血转化(hemorrhagic transformation,HT)显示方面的临床应用价值。方法　选取2016年1月-2018年12月于我院脑病科收治入院的单侧颈内动脉或大脑中动脉供血区缺血性脑卒中患者80例,发病时间为72 h以内,均给予MRI检查,序列包括T1 WI、T2 WI、DWI、MRA、SWI及(aterial spin labeling,ASL)。选取发病24 h内患者30例,测量并比较SWI与ASL显示缺血梗死区范围；观察80例患者SWI序列对于责任动脉血栓以及缺血梗死区HT显示。结果　SWI和ASL对于发病24 h内缺血梗死区范围显示无统计学意义(t=-2.865,P=0.08).SWI对该组责任动脉血栓即磁敏感血管征(susceptibility vessel sign,SVS)显示率为61.25%(49/80),HT显示率为28.75%(23/80)。结论　SWI能够快速、无创评估IP范围、责任动脉血栓及HT,对于临床治疗及预后评估具有重要临床应用价值。
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  急性脑梗死合并前循环大血管闭塞患者桥接治疗和

  黄文立, 宫淑杰, 吴志生, 洪全龙

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 147-149.

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  目前国内外相关指南均推荐阿替普酶(rt-PA)为治疗发病在时间窗内(4.5 h)的急性脑梗死的金标准。然而在合并大血管闭塞的急性脑梗死,其血管再通率较低。最新5个随机对照试验提供明确的临床证据,对于急性脑梗死合并大血管闭塞,单纯机械取栓要优于静脉溶栓治疗~[1～5]。因此最新指南推荐对发病在时间窗内的急性脑梗死合并大血管闭塞患者静脉溶栓后采取机械取栓治疗即桥接治疗~[6]。
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  视神经脊髓炎谱系疾病的临床及影像学特征

  王盼盼, 宋亚雪, 孟彦宏, 赵中旻, 王建华

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 150-153.

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  视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)是一组自身免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,临床和影像学表现多种多样。传统概念认为视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)的典型表现是单侧或双侧视神经炎合并长节段性脊髓炎,无其他部位受累证据的一组临床综合征,即视神经炎与脊髓炎的简单组合。
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  以记忆力下降起病的原发性中枢神经系统淋巴瘤2例报告

  李媛, 楚兰, 贺电, 蔡立君, 赵艳, 曹风雅

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 154-156.

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  原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是指局限发生于中枢神经系统和眼球的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,且未见累及神经系统以外的证据,病理上大多为弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)~[1]。近期我院诊治2例以记忆力下降的原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤,现报道如下。
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  伴顽固性低钠血症的AQP4阴性视神经脊髓炎谱系疾病1例报告

  杨彩平, 牛慧艳, 王海, 王帅, 蒲传强

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 157-159.

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  视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis opticaspectum disoders,NMOSD)是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,由Wingerchuk等于2007年首次提出~[1],2010年欧洲神经科学协会联盟(European Federation of Neurological Societies,EFNS)进行明确定义,特指一组潜在发病机制与NMO相近,但临床累及范围较广,不完全符合NMO诊断标准的相关疾病~[2]……
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  以脑梗死为首发表现的血管内大B细胞淋巴瘤病1例报告

  耿海威, 蔡姝萍, 刘辉, 周凤琴, 马丽丽

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 160.

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  血管内大B细胞淋巴瘤(intravascular large B-cell lymphoma,IVLBCL)是非霍奇金淋巴瘤的一种结外病变亚型,临床罕见,占非霍奇金淋巴瘤的0%～1.1%,多见于老年人,预后差,目前没有统一的治疗方案~[1]。现结合1例我院收治的以脑梗死为首发表现的血管内大B细胞淋巴瘤并文献复习,提高对该病的诊治水平。
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  PRRT2基因相关的发作性运动诱发运动障碍病例1例报告

  何妮, 涂敏, 孟全华, 李洁, 王淳

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 161-162.

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  发作性运动障碍(paroxysmal dyskinesia,PxD s)病如其名,为一组由运动或非运动诱因所诱发的刻板样反复发作的运动障碍疾病。2004年BrunoM K~[1]等在Nuerology上发表了PxD s的诊断标准,将发作性运动障碍按照临床特点被分为4型。包括:(1)发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD);(2)发作性非运动诱发性运动障碍(paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia,PNKD);(3)过度运动源性运动障碍(paroxysmal exercise-induced dyskinesia,PED)……
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  被延迟诊断的急性播散性脑脊髓炎1例报告

  梁俐玲, 郑仪, 李梦瑶, 郭士乾, 马涤辉

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 163-164.

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  急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomuelitis,ADEM)是中枢神经系统脱髓鞘疾病及危重症之一,常引起严重的神经功能障碍,具有较高的致残率和死亡率。由于目前ADEM仍缺乏统一的诊断标准,且起病急,成人少见,在临床实践中极易被误诊。本文报道我科收治的被延迟诊断的急性播散性脑脊髓炎1例,旨在提高临床医生对该疾病的认知。
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  抗谷氨酸脱羧酶(GAD65)抗体相关脑炎1例报告并文献复习

  徐雯, 苗晶, 张永方, 白晶, 宋晓南

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 165-166.

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  自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)~[1]泛指一大类由于免疫系统对中枢神经系统抗原产生抗原抗体反应而导致的疾病,以急性或亚急性发病的认知障碍、精神症状及癫痫发作等为主要临床特点。
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  遗传性易栓症引起颅内静脉窦血栓1例报告

  吕媛芝, 李春荣, 乔丽帆, 刘珊, 刘亢丁

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 167-169.

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  颅内静脉窦血栓(cerebral venous and sinus thrombosis,CVST)是脑血管疾病中的一种特殊类型,病因复杂,具有较高的致死率和致残率。易栓症(thrombophilia)是形成颅内静脉窦血栓的重要原因之一,分为遗传性和获得性两种类型~[1],现将1例遗传性易栓症导致颅内静脉窦血栓病例报道如下。
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  脑微出血及其与抗栓治疗的研究进展

  曹红玉综述, 胡文立审校

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 169-171.

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  脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)是脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)的一种亚型,是脑组织微量渗血或含铁血黄素沉积的一种出血倾向的病理状态,一般无明显的临床表现和体征,容易被忽视。随着梯度回波T_2加权成像(GRE-T2WI)和磁敏感加权成像(susceptibility weighted imaging,SWI)的广泛应用,CMBs的检出率越来越高。
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  Sema 4D与神经系统疾病相关性的研究进展

  李岚, 王姣综述, 余昌胤, 徐祖才审校

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 172-174.

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  信号素(Semaphorin,Sema)是分泌和膜相关的糖蛋白,根据其结构要素和氨基酸序列相似性分为8类,1类和2类发现于无脊椎动物;而3～7类存在于脊椎动物;第8类则由病毒编码~[1]。其中Sema 4D是第一个被发现的具有免疫特异性的分泌和膜结合蛋白,其在神经元和少突胶质细胞的迁移和分化、中枢神经系统炎症和神经变性中起重要作用。本文拟对Sema 4D与神经系统疾病相关性的研究进展作一综述。
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  肌萎缩侧索硬化分裂手现象研究进展

  王志丽综述, 崔丽英审校

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 175-177.

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  肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以皮质脊髓束、皮质脑干束和脊髓运动神经元变性为特征的进行性神经退行性疾病~[1]。常表现为肌肉无力和萎缩,尤其是手部小肌肉。在ALS患者中,常优先累及手内肌的大鱼际肌肌群包括拇短展肌(Abductor pollicis brevis,APB)和第一骨间肌(first dorsal interosseous muscle,FDI),而包括小指展肌(Abductor digiti minimi,ADM)在内的小鱼际肌群则相对豁免,这一独特的手内肌分裂萎缩模式称为"分裂手"。
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  肌萎缩侧索硬化研究进展

  魏晓晶, 高彦露, 康志霞, 苗晶综述, 朱丹, 于雪凡审校

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 178-180.

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  肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的慢性致死性神经系统变性疾病,临床表现为骨骼肌无力和萎缩,进行性加重。其病因、发病机制均不明确,迄今为止还未发现特效治疗方法,患者平均生存期仅3～5 y。其中5%～10%为家族性ALS(fA LS),90%～95%为散发性ALS(sA LS)。
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  糖酵解代谢旁路与树突状细胞诱导免疫耐受的相关性

  刘会佳, 武志坤, 崔萌, 邓晓红综述, 宋秀娟, 侯慧清, 郭力审校

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 181-183.

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  树突状细胞(dendritic cell,DC)是人类目前已知的免疫系统功能最强大的抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC),其功能为高效地识别、捕获、呈递抗原,从而激活抗原特异性T细胞,启动免疫应答,因此在固有免疫应答(innate immune response)及适应性免疫应答(adaptive immune response)中均具有重要作用。DC自1973年被加拿大科学家Steinman~[1]发现以来,一直是自身免疫性疾病研究的重点。
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  儿童及青少年常见睡眠障碍性疾病

  孙燕红, 陈天玉综述, 梁建民审校

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 184-186.

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  睡眠障碍疾病在儿童及青少年中较常见。儿童及青少年处于生长发育关键时期,良好睡眠可促进生长发育、提高机体免疫力,与神经系统发育、记忆存储功能密切相关。各种睡眠障碍疾病导致睡眠时间及质量不足,常与多种精神疾病伴发,会影响儿童及青少年身体健康、智力发育,导致情绪、认知和社会心理问题。儿童及青少年常见睡眠障碍疾病包括:失眠、阻塞性睡眠呼吸暂停、发作性睡病、异态睡眠、周期性肢体运动障碍、不宁腿综合征。
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  外泌体与缺血性卒中的研究进展

  展珊珊, 王锐, 王毅飞综述, 付锦审校

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 187-189.

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  脑血管疾病是危害人类健康的重大疾病,全球每年约有1500万人患有脑卒中,约有500万人死亡,是造成死亡的第二大病因,也是长期致残的主要原因[1]。脑卒中分为缺血性卒中和出血性卒中,其中缺血性卒中占全部卒中的73%～86%[2]。对于缺血性卒中目前除了超早期静脉溶栓或血管内治疗外尚无有效治疗方法。
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  免疫细胞在帕金森病发病机制中的研究进展

  赵秀珍, 李春晓, 蒋雪, 苏雅娜综述, 张颖审校

  中风与神经疾病杂志. 2019, 36(2): 190-192.

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  帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,越来越多的证据表明,帕金森病的起始和发展与免疫系统存在着千丝万缕的联系。活化的小胶质细胞,外周T淋巴细胞的渗入,T淋巴细胞与小胶质细胞的相互作用均可能影响帕金森病的发生发展。在此,我们综述了目前关于固有免疫细胞和适应性免疫细胞在帕金森病发病机制中的研究进展。